Институт физико-органической химии НАН Беларуси вышел на стадию клинических испытаний двух оригинальных препаратов, у которых сегодня нет аналогов в мире. Новинки призваны совершить революцию в лечении тяжелых заболеваний и заменить астрономически дорогие импортные аналоги.
Об этом на пресс-конференции сообщила заместитель директора по научной и инновационной работе учреждения Татьяна Невар, передает корреспондент БЕЛТА.
Надежда для онкобольных: циклопептид против рака
Один из флагманских проектов института — оригинальный препарат для борьбы с раком легких.
- В чем уникальность: Лекарственное средство создано на основе циклопептида.
- Текущий статус: Успешно завершены доклинические исследования, которые показали высокую эффективность.
- Что сейчас: Препарат уже дошел до стадии клинических испытаний. Ученые возлагают на него огромные надежды.
Генная терапия: спасение детских жизней за разумные деньги
Второе важнейшее направление работы ученых — создание лекарств от тяжелых генетических болезней. Базой для этого стали наборы ДНК-диагностики, которые институт активно развивал в период пандемии COVID-19.
Сейчас в фокусе внимания — препарат для лечения муковисцидоза. Это тяжелое врожденное заболевание, которое без должной терапии уносит жизни детей.
«Курс зарубежной терапии муковисцидоза стоит несколько десятков миллионов долларов. Мы реализуем большой проект по разработке отечественных препаратов, направленных на борьбу с такими тяжелыми недугами», — отметила Татьяна Невар.
Работа на экспорт
Белорусские химики и медики не планируют останавливаться на муковисцидозе — в планах расширение линейки препаратов генной терапии.
Со временем производство планируют развернуть в достаточных масштабах. Это позволит не только полностью закрыть потребности здравоохранения внутри республики, но и поставлять уникальные белорусские лекарства на экспорт.
